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高剂量卡维地洛可显著降低心衰患者的全因死亡风险和住院风险

发布时间:2014-06-23 19:34 类别:药物安全 标签:患者 受体 阻滞剂 风险剂量 来源:环球医学

2014年6月,发表于《Eur J Heart Fail》的一篇文章探究了不同 -受体阻滞剂对心衰患者临床结局的影响。其结果显示,与其他 -受体阻滞剂相比,心衰患者使用高剂量卡维地洛的全因死亡风险和住院风险显著较低。

目的:比较不同 -受体阻滞剂对心衰患者生存率的影响。

方法和结论:我们对因心衰首次住院的35岁以上丹麦患者进行研究,这些患者在出院60日内开始用 -受体阻滞剂治疗。研究期限为1995年至2011年。主要结局为全因死亡率和全因住院率。使用Cox比例风险模型,比较生存率。研究纳入58634例患者,其中,30121(51.4%)例患者在随访期间死亡,46990(80.1%)例患者住院。平均随访时间为4.1年。在非校正模型中,与美托洛尔(参照)相比,卡维地洛与较低的死亡率相关[危害比(HR)0.737,0.714~0.761,而比索洛尔与死亡率增加不相关(HR 1.020,0.973~1.069)。在校正潜在混杂因素,且根据 -受体阻滞剂剂量分层的模型中,与使用高剂量(每日 200mg)的美托洛尔(参照)的患者相比,使用高剂量(每日 50mg)卡维地洛的患者全因死亡的风险较低(HR 0.873,0.789~0.966)。高剂量比索洛尔(每日 10mg)与较高的死亡风险相关(HR 1.125,1.004~1.261)。与高剂量美托洛尔(参照)相比,高剂量卡维地洛与较低的全因住院风险显著相关(HR 0.842,0.774~0.915),而高剂量比索洛尔的住院风险比高剂量美托洛尔(参照)略低(HR 0.948,0.850~1.057)。

结论:与其他 -受体阻滞剂相比,心衰患者使用高剂量卡维地洛(每日 50mg)的全因死亡风险和住院风险显著较低。

(选题审校:闫盈盈 编辑:吴星)

(本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校,环球医学资讯编辑完成。)

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