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 研究者使用来自一项涉及2061例年龄在50～99岁患者的大型、前瞻性、基于人群的研究中的数据，并与国家死亡注册数据库进行链接。使用标准阈值，对受试者进行分类(男性，GGT>51，ALT>40 IU/L;女性GGT>33 ，ALT>31 IU/ L)。校正Cox比例风险模型评价了长期随访中，肝酶升高与死亡率之间的相关性。

 目的：考察老年人群肝酶(丙氨酸转氨酶(ALT)和谷氨酰转肽酶(GGT))升高的全因和心血管死亡率的过度风险。

 方法：研究者使用来自一项涉及2061例年龄在50～99岁患者的大型、前瞻性、基于人群的研究中的数据，并与国家死亡注册数据库进行链接。使用标准阈值，对受试者进行分类(男性，GGT 51，ALT 40 IU/L;女性GGT 33 ，ALT 31 IU/ L)。校正Cox比例风险模型评价了长期随访中，肝酶升高与死亡率之间的相关性。

 结果：在中位随访10年期间(20145人年)，701例患者死亡，包括203例(34%)死于心血管疾病的患者。校正性别、年龄和酒精摄入后的Cox回归模型显示，肝酶升高的患者全因死亡风险增加，且风险受到年龄的修正(相互作用测试P=0.01)。年龄分层分析显示，年龄较轻者的风险没有增加(年龄在59岁或小于59岁，风险比(HR)：0.46;95%置信区间，0.06～3.49)，但随着年龄的推移，风险增加。年龄在60至69岁，HR：1.05(0.53～2.07)，年龄在70至79岁，HR：1.54(0.81～2.93)，年龄在80岁和以上，HR: 3.53(1.55～8.04)。同样，肝酶相关心血管死亡风险也受到年龄的修饰，并随着年龄的增长而增加(相互作用检测P=0.02)：年龄在70至79岁， HR：3.15(1.37～7.23)，年龄在80岁和以上，HR：6.86(2.44 ～19.30)。

 结论：在社区居住的老年人中，ALT和 GGT升高与全因死亡和心血管死亡过度风险相关，该风险随着年龄的增加而增加。