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 多发性骨髓瘤(MM)是一种克隆性浆细胞异常增殖的恶性疾病，是血液系统第2位常见恶性肿瘤，多发于老年人，患者男性的中位年龄为62岁（75%>70岁），女性的中位年龄为61岁（79%>70岁）。目前仍无法治愈。随着新药不断问世及检测手段的提高，MM的诊断和治疗得以不断改进和完善。

 多发性骨髓瘤(MM)是一种克隆性浆细胞异常增殖的恶性疾病，是血液系统第2位常见恶性肿瘤，多发于老年人，患者男性的中位年龄为62岁(75% 70岁)，女性的中位年龄为61岁(79% 70岁)。目前仍无法治愈。随着新药不断问世及检测手段的提高，MM的诊断和治疗得以不断改进和完善。

一、临床表现

 MM常见症状包括骨髓瘤相关器官功能损害的表现，即 CRAB 症状(血钙增高，肾功能损害，贫血，骨病，具体指标详见诊断标准)，以及淀粉样变性等靶器官损害相关表现。

二、MM检测项目

 对于疑似MM的患者，要完成必需项目的检测，有条件者可进行对诊断病情及判断预后具有重要价值的项目检测。

三、诊断标准

 综合参考WHO、美国国立综合癌症网络(NCCN)及国际骨髓瘤工作组(IMWG)的指南，诊断有症状骨髓瘤(活动性骨髓瘤)和无症状骨髓瘤(冒烟型骨髓瘤)的标准见表3。

四、MM分型

 依照异常增殖的免疫球蛋白类型分为：IgG型、IgA型、IgD型、IgM型、IgE型、轻链型、双克隆型以及不分泌型。每一种又可以根据轻链类型分为 型和 型。

五、MM分期

参考文献：

 1. 中国多发性骨髓瘤诊治指南(2015年修订) [J]. 中华内科杂志,2015,54( 12 )

 2. NCCN Guidelines Insights Multiple Myeloma， Version 3.2016 Featured Updates to the NCCN Guidelines.Journal of the National Comprehensive Cancer Network.2016