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潜在的候选药物可阻止前列腺癌和乳腺癌生长 作者：medicalxpress 来源：medicalxpress 日期：2017-03-14  斯克里普斯研究所（TSRI）佛罗里达校区的科学家们设计了两种新的候选药物靶向前列腺和三阴性乳腺癌。

 斯克里普斯研究所(TSRI)佛罗里达校区的科学家们设计了两种新的候选药物靶向前列腺和三阴性乳腺癌。

 最近在ACS中央科学和美国化学学会杂志上发表的两项独立研究的新研究表明，一类称为小分子RNA抑制剂的新型药物可以成功靶向和杀死特定类型的癌症。

一种抗前列腺癌的工具

 RNA是将我们的遗传密码翻译成蛋白质的分子。RNA缺陷可导致癌症，肌萎缩性侧索硬化(ALS)，强直性营养不良和许多其他疾病。

 在他们的ACS中央科学研究中，迪斯尼和他的同事使用DNA测序来评估成千上万的小分子。研究人员正在寻找可以与缺陷RNAs类似的钥匙精确结合的分子。

 这种策略使他们得到一种化合物，将前体分子靶向称为微小RNA-18a的RNA。这种RNA吸引了科学家的注意，当微小RNA-18a过表达时，癌症只是继续生长。

 Disney和他的团队测试化合物Targapremir-18a，发现它可以靶向microRNA-18a和触发前列腺癌细胞死亡。

 Disney说，Targapremir-18a与微小RNA-18a的精确结合意味着遵循这种策略的癌症药物将可能杀死前列腺癌细胞，而不会导致许多其他癌症治疗所见的更广泛的副作用。

测试乳腺癌的策略

 相同的筛选策略使研究人员选择了靶向三阴性乳腺癌的候选药物，如 美国化学学会杂志 所报道。

 三阴性乳腺癌尤其难以治疗，因为其缺乏受其它癌症药物靶向的受体，例如雌激素受体。Disney实验室旨在通过改为靶向在实体乳腺癌肿瘤中过表达的称为微小RNA-210的RNA来解决这个问题。

 研究人员在三阴性乳腺癌的小鼠模型中测试了他们的药物化合物Targapremir-210。他们发现治疗显着减慢了肿瘤生长。事实上，单剂量在三周的时间内将肿瘤尺寸减小60%。研究人员分析了这些较小的肿瘤，发现与未治疗的肿瘤相比，它们还表达较少的微小RNA-210。

 研究第一作者TSRI研究生Matthew G. Costales说： 我们相信Targapremir-210可以提供一种更精确，更有针对性的治疗方法，而不会伤害健康细胞 。