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研究确定引起癌症的常见基因变异 作者：Heather_z727 来源： medicalxpress 日期：2017-03-06  研究人员，通过把胆囊癌症患者的70万余种不同的基因序列与健康的志愿者们的基因序列进行对比，发现了一些可能导致病情发展的基因变异。

 研究人员，通过把胆囊癌症患者的70万余种不同的基因序列与健康的志愿者们的基因序列进行对比，发现了一些可能导致病情发展的基因变异。

 3月5日发表于《柳叶刀》中的报道为更好地了解这一致命疾病，研究更好的治疗方法起到了重要的作用。虽然胆囊癌症在世界范围内非常罕见，但是这种疾病在一些特定的区域却非常常见，比如北美印第安，中美洲和南美洲和亚洲东部和东南部。在这些高危地区，每年的新增病例达到17.8万。

 研究人员表示， 使用最新的技术观察这一疾病的遗传基础有助于对它的进一步了解。 胆囊是长着腹部的一个小的器官，用来存储胆汁，胆囊癌症如果及早发现是非常好治疗的，但是由于早期症状不明显，因此发现的时候，已经为时已晚。科学家通过搜索来自全世界的血液样本，通过全基因组分析常见的单核苷酸多态性(snp)。

  胆囊癌症,就像许多其他癌症和复杂的疾病一样,存在着许多遗传标记,每一个都可能有一些小的影响,但是当它们结合在一起的时候，就会带来大量的风险变化。 研究人员断言25%的胆囊癌症风险可以解释为常见的基因变异，通过更好地了解遗传风险的功能变体,以及通过调查环境和生活方式的原因，研究人员相信最终可以找到应对这一致命疾病的方法。