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 长久以来，科学家们一直努力寻找一种新药，既能够减少疼痛，又可以消除阿片类药物的副作用。虽然研究尚在初级阶段，但是研究人员发现一种选择性连接靶向酶的小分子，它不仅可以止痛，解决成瘾问题，还不会影响酶对于健康分子的作用。

 【新型止痛药 呼之欲出 】长久以来，科学家们一直努力寻找一种新药，既能够减少疼痛，又可以消除阿片类药物的副作用。虽然研究尚在初级阶段，但是研究人员发现一种选择性连接靶向酶的小分子，它不仅可以止痛，解决成瘾问题，还不会影响酶对于健康分子的作用。

 疼痛和成瘾都存在生化根源，因此不影响其他分子的功能很难进行治疗，最有效的止痛药是阿片类药物,包括海洛因、羟考酮、二氢可待因酮。他们不仅止痛，这种酶 腺苷酸环化酶(ACs)，还抑制了细胞内的分子交流(CAMP)。当患者尝试停止服用阿片类药物时，可怕的副作用就开始了。

 其中，减少CAMP最有效的一个就是特定的AC酶，成为AC1。人类共有10个ACs，在不同组织层次上表现力也不尽相同，在过去的15年里，对去除AC1基因小鼠进行试验表明了对减少疼痛，以及对阿片类药物依赖的作用。但是对大脑海马体仍有影响。

 研究团队希望可以做得更好，他们也知道植物化合物似乎可以超越这两种酶，增加CAMP。通常增加酶输出的药物与减少其输出的药物化学结构类似，因为两者都是对相同的靶点进行作用，只不过方法不同。因此，研究人员决定建立化学实验用来观察类似毛喉素的化合物，是否可以抑制AC1，而不是AC8。。

 研究人员发现这种名为ST034307的化合物可以抑制AC1，而AC8不受影响。可以有效减少小鼠对疼痛的敏感度。