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卵巢发育畸形合并卵巢囊腺瘤甲状腺功能低下1例

发布时间:2014-05-15 10:00 类别:妇产科病例 标签:腹部 患儿 卵巢 染色体 卵巢发育畸形 来源:首席医学网

【一般资料】

患儿,女,14岁,

【主诉】

渐进性腹胀6个月余,伴腹部隐痛3天。

【现病史】

于2007年4月25日入院,既往健康,14岁初次月经,半年再未行经。

【体格检查】

查体:体温36.2℃,脉搏60次/min,呼吸30次/min,血压100/60mmHg,体重35kg.体格矮小,粗壮,智力略低,表情迟钝,面部苍老,自动体位,查体合作。全身皮肤黏膜无黄染,出血,皮疹,皮肤干燥粗糙,甲状腺不肿大,心率稍慢,腹部膨隆,柔软,肝脾不大,无肌紧张,下腹部可扪及表面光滑肿物,肿物界限不清,张力高,右下腹有压痛。

【辅助检查】

血常规:WBC7.1×109/L,N0.35,L0.565,Hb80g/L,PLT66×109/L,GLU3.82mmol/L,GPT117.7U/L,GOT95U/L,TT4 30.2μg/dl(5.00~13.00) ,TT3 0.2ng/ml(0.6~2.0),FT3 0.8pg/ml(1.4~4.2),FT4 0.2ng/dl(0.8~2.0),TSH 7.4μlU/ml(0.4~7.0)。

胸部彩超:左心略大,心包积液,腹部彩超:肝脾双肾无异常,胆囊壁毛糙,腹腔内可见20.0cm×10.0cm×8.2cm无回声巨大包块,界清壁光,内见分隔,与双侧附件关系密切。

腹部CT示:中下腹左右两侧椭圆形囊性占位,与两侧附件关系密切,分别为7.0cm×7.1cm×12cm, 8.5cm×10.5cm×17cm,边界清,部分层面壁略厚,右侧其内密度大致均匀,左侧其内可见索条高密度影,延伸到膀胱子宫附近,周围组织结构受压,移位。

X线:脊柱胸段轻度侧弯,双肺纹理重,膈面光整,肋膈角锐利,心界略大,左心缘圆钝,饱满,向左心膈面延伸。

【入院诊断】

(1)腹腔肿物性质待定:①肠系膜囊肿?②卵巢囊肿?

(2)矮小体型。

【手术治疗】

入院行剖腹探查,腹腔肿物切除术。

术中所见:腹腔有血性渗液,腹膜增厚,肿瘤系两个,系卵巢囊肿,右侧大小约15cm×14cm×12cm,左侧大小约12cm×10cm×10cm,表面光整,呈暗红色,与各自输卵管相连并附着,与周围组织无粘连,术中妇科医生确认系双侧卵巢囊肿,无明显正常卵巢组织。

【术后病理分析】

无正常的卵巢组织,肿物为双侧卵巢浆液性囊腺瘤。术后请内科会诊考虑患儿患有先天性甲状腺功能低下。建议作头颅CT,除外垂体,丘脑病变,同时口服甲状腺片,1片/d,据T3、T4、TSH值调整剂量。患儿术后食欲好,无腹痛,住院10天出院。因经济原因未做头颅CT.

【出院诊断】

双卵巢囊腺瘤,先天性卵巢发育不全,甲状腺功能低下。

【讨论】

该患儿为一例卵巢发育畸形,合并甲状腺功能低下的先天性疾病。查阅文献关于这类复合的多系统多功能的疾病是很少见的。由文献介绍先天性卵巢发育不全被证实为性染色体畸变所见,约3%,女性胎儿受累并夭折,活产女婴发病率为1/1500~1/2500。表现为矮小身材,第二性征发育不良和原发闭经,心脏、肾脏多发畸形,可通过染色体检查进行确诊。该患儿由于经济原因,手术后缓解腹痛就出院,未能作染色体确诊及头颅CT比较遗憾,对每一个矮身材的女童都应进行染色体检查确诊以便及时地校正。

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病例来源:首席医学网