当前位置:
FDA于12月17日提醒医务工作者和患者,联合使用Xyrem(羟丁酸钠)和酒精或中枢神经系统镇静药物能够显著削弱意识,并可能导致严重的呼吸... [阅读全文]
>>临床试验数据对我们意味着什么? >>关于达菲:罗氏对BMJ的公开信 >>关于达菲:Cochrane协作网与EMA WHO对此事的回复始于Cochrane协作网研究人员... [阅读全文]
英国药物管理局(MHRA)与2012年8月发布了辛伐他汀禁忌症的更新情况。 英国于2010年5月的《药物安全性更新》已经发布过关于辛伐他汀的通... [阅读全文]
近日勃林格殷格翰集团自愿决定中止口服抗凝血药达比加群酯用于人工心脏瓣膜患者的Ⅱ期临床研究。 公司的决定基于Ⅱ期RE-ALIGNTM试验的... [阅读全文]
最近欧洲药品管理局建议不批准赛诺菲及Isis制药公司用于一种罕见遗传性疾病(该病能引起血脂异常升高)治疗的药物Kynamro。欧洲药品管理局... [阅读全文]
去年在美国市场出现的抗癌药物阿瓦斯汀(Avastin)的假药成了媒体报道的头条。但这只是一个例子,反映出医药界日渐严重的一个问题:假冒... [阅读全文]
FDA专家小组于1月25日以19比10的投票结果,支持将氢可酮组合药物如维柯丁、lortab和Norco归类到控制更为严格的II类管制药物。 大多数... [阅读全文]
FDA在1月8日发布的一份文件称,强生公司目前研发的糖尿病药物能够提高患者“坏”的胆固醇水平,可能存在心脏病风险。 强生公... [阅读全文]
法国卫生监管机构对治疗痤疮的药物Diane-35展开了调查,该药物同时也作为避孕药使用,在过去的25年中,有四例死亡事件与该药物有关。... [阅读全文]
日前,欧洲药品监管机构建议默沙东暂停销售该公司的降血脂药物Tredaptive,1月11日,默沙东宣布旗下降血脂药物Tredaptive全球退市。 该药物... [阅读全文]
读医学网 www.duyixue.com 本站转载文章版权归原作者所有,如侵犯了您的权益,请发邮件至kanyixue@yi20.com.cn,我们将会及时删除内容