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新规落地:不合格医疗器械全部召回 重大缺陷药企担责作者:佚名 来源:赛柏蓝器械 日期:2017-05-02 5月1日国家食药总局第29号令--《医疗器... [阅读全文]
全球十大制药企业之一罗氏制药的治癌药物希罗达(卡培他滨片)12月28日启动全球召回,原因是主要成分卡培他滨可能采用了未经认可的程... [阅读全文]
记者近日从美国强生公司获悉,由于药片不能迅速融化,该公司旗下的麦克尼尔公司宣布召回著名止痛药布洛芬(Motrin)。不过,本次只是从零... [阅读全文]
2011年10月21日,美国食品药品管理局(FDA)宣布,Insight制药公司正在召回一批(#11G075)Nostrilla鼻减充血喷剂,原因是这批产品可能已被洋葱伯克氏... [阅读全文]
2011年12月20日,美国食品药品管理局(FDA)宣布,鉴于对潜在沙门氏菌污染的担忧,Eclectic研究所正在主动召回特定批次的含积雪草和墨角藻的... [阅读全文]
据路透社2月16日报道,赛诺菲表示,由于质量控制问题,已召回部分化疗药物氟达拉宾。这种药物被用于那些接受过其他方式治疗病情却没... [阅读全文]
麦克尼尔消费者保健部称,将近57.4万瓶小儿泰诺林葡萄味口服液被召回。消费者投诉称该药的瓶体设计存在问题。该瓶体设计是通过家长或... [阅读全文]
Glenmark Generics公司宣布召回7批诺孕酯炔雌醇片(0.18 mg/0.035 mg, 0.215 mg/0.035 mg, 0.25 mg/0.035 mg)。召回原因是药品包装出现错误:泡罩在卡内旋转了... [阅读全文]
今年3月份,FDA官网上的一条公告称,由于商店里的雅维软胶囊出现了强烈的异味,辉瑞公司(辉瑞制药)主动把超过65万瓶的雅维软胶囊下... [阅读全文]
FDA警告消费者,可缓解疼痛和其他严重疾病的天然膳食补充剂Reumofan Plus,含有多种标签上未列出的活性药物成分,可能损害健康。FDA对Reu... [阅读全文]
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